RUGGIERO, LUCA
RUGGIERO, LUCA
170011 - UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI GENOVA
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype
2015-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L.
An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia
2022-01-01 Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M.; Pisciotta, Livia
Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort
2015-01-01 Fattori, F.; Maggi, L.; Bruno, C.; Cassandrini, D.; Codemo, V.; Catteruccia, M.; Tasca, G.; Berardinelli, A.; Magri, F.; Pane, M.; Rubegni, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Fiorini, P.; Pini, A.; Mongini, T.; Messina, S.; Brisca, G.; Colombo, I.; Astrea, G.; Fiorillo, C.; Bragato, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Apice, M. R.; Alfei, E.; Mora, M.; Morandi, L.; Donati, A.; Evila, A.; Vihola, A.; Udd, B.; Bernansconi, P.; Mercuri, E.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; D'Amico, A.
Centronuclear myopathy related to dynamin 2 mutations: Clinical, morphological, muscle imaging and genetic features of an Italian cohort
2013-01-01 Catteruccia, M.; Fattori, F.; Codemo, V.; Ruggiero, L.; Maggi, L.; Tasca, G.; Fiorillo, C.; Pane, M.; Berardinelli, A.; Verardo, M.; Bragato, C.; Mora, M.; Morandi, L.; Bruno, C.; Santoro, L.; Pegoraro, E.; Mercuri, E.; Bertini, E.; D'Amico, A.
Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: Experience of the FSHD Italian National Registry
2016-01-01 Nikolic, A.; Ricci, G.; Sera, F.; Bucci, E.; Govi, M.; Mele, F.; Rossi, M.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Ravaglia, S.; Brisca, G.; Fiorillo, C.; Villa, L.; Maggi, L.; Cao, M.; D'Amico, M. C.; Siciliano, G.; Antonini, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Moggio, M.; Morandi, L.; Pegoraro, E.; Angelini, C.; Di Muzio, A.; Rodolico, C.; Tomelleri, G.; D'Angelo, M. G.; Bruno, C.; Berardinelli, A.; Tupler, R.
Clinical Phenotype of Pediatric and Adult Patients With Spinal Muscular Atrophy With Four SMN2 Copies: Are They Really All Stable?
2023-01-01 Ricci, M.; Cicala, G.; Capasso, A.; Coratti, G.; Fiori, S.; Cutrona, C.; D'Amico, A.; Sansone, V. A.; Bruno, C.; Messina, S.; Mongini, T.; Coccia, M.; Siciliano, G.; Pegoraro, E.; Masson, R.; Filosto, M.; Comi, G. P.; Corti, S.; Ronchi, D.; Maggi, L.; D'Angelo, M. G.; Vacchiano, V.; Ticci, C.; Ruggiero, L.; Verriello, L.; Ricci, F. S.; Berardinelli, A. L.; Maioli, M. A.; Garibaldi, M.; Nigro, V.; Previtali, S. C.; Pera, M. C.; Tizzano, E.; Pane, M.; Tiziano, F. D.; Mercuri, E.
Describing phenotypes in FSHD: an update of the comprehensive clinical evaluation form
2025-01-01 Ricci, G.; Torri, F.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Gadaleta, G.; Rolle, E.; Risi, B.; Carraro, E.; Evangelista, T.; Bugiardini, E.; Dubuisson, N.; Voermans, N.; Siciliano, G.; Mongini, T.; Filosto, M.; Verriello, L.; Tonin, P.; Vattemi, G.; Tupler, R.; Turri, M.; Trabacca, A.; Santoro, L.; Sansone, V. A.; Sancricca, C.; Rodolico, C.; Monforte, M.; Ricci, E.; Renieri, A.; Previtali, S.; Politano, L.; Petrucci, A.; Angelini, C.; Pegoraro, E.; Nigro, V.; Mata', S.; Massa, R.; Moroni, I.; Maggi, L.; Valentino, M. L.; Liguori, R.; Inghilleri, M.; Grandis, M.; Colantoni, L.; Strafella, C.; Giardina, E.; Antonini, G.; Garibaldi, M.; Gabellini, D.; Fiorillo, C.; Di Muzio, G.; Diella, E.; D'Angelo, M. G.; Sciacco, M.; Moggio, M.; Comi, G.; Coccia, M.; Berardinelli, A.; Battini, R.; Barp, A.; Allegri, I.
Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase
2020-01-01 Mauri, E; Abati, E; Musumeci, O; Rodolico, C; D'Angelo, Mg; Mirabella, M; Lucchini, M; Bello, L; Pegoraro, E; Maggi, L; Manneschi, L; Gemelli, C; Grandis, M; Zuppa, A; Massucco, S; Benedetti, L; Caponnetto, C; Schenone, A; Prelle, A; Previtali, Sc; Scarlato, M; D'Amico, A; Bertini, E; Pennisi, Em; De Giglio, L; Pane, M; Mercuri, E; Mongini, T; Ricci, F; Berardinelli, A; Astrea, G; Lenzi, S; Battini, R; Ricci, G; Torri, F; Siciliano, G; Santorelli, Fm; Ariatti, A; Filosto, M; Passamano, L; Politano, L; Scutifero, M; Tonin, P; Fossati, B; Panicucci, C; Bruno, C; Ravaglia, S; Monforte, M; Tasca, G; Ricci, E; Petrucci, A; Santoro, L; Ruggiero, L; Barp, A; Albamonte, E; Sansone, V; Gagliardi, D; Costamagna, G; Govoni, A; Magri, F; Brusa, R; Velardo, D; Meneri, M; Sciacco, M; Corti, S; Bresolin, N; Moroni, I; Messina, S; Di Muzio, A; Nigro, V; Liguori, R; Antonini, G; Toscano, A; Minetti, C; Comi, Gp; Italian Association of, Myology.
Italian validation of the SMA independence scale–upper limb module
2025-01-01 Bravetti, C.; Coratti, G.; Pera, M. C.; Gadaleta, G.; Mongini, T.; Coccia, M.; Ferrero, A.; Costantini, E. M.; Longo, A.; Cumbo, F.; Catteruccia, M.; D'Amico, A.; Morando, S.; Brolatti, N.; Bruno, C.; Verriello, L.; Pessa, M. E.; Antonaci, L.; Faini, C.; Liguori, R.; Vacchiano, V.; Ruggiero, L.; Zoppi, D.; Russo, A.; Torri, F.; Ricci, G.; Chiappini, R.; Siciliano, G.; Trabacca, A.; Agosto, C.; Benedetti, F.; Pane, M.; Mercuri, E.; Carlesi, A.; Mizzoni, I.; De Luca, G.; De Maria, M.; Mannucci, S.; Dainesi, I.; Malaspina, M.; Marsella, G.; Bianchetti, M.; Esposito, L.; Petracca, G.; Giammartino, F.; Ascione, F.; Rolleri, E.; De Rosa, E.; De Gioia, A.; Porto, C.; Moro, M.; Rausa, A.; Falco, A.; Polo, A.; Sestito, S.; Villa, M.; Cutri, C.; Paolucci, S.; Cicala, G.; Arpaia, C.; Capasso, A.
Prevalence of Duchenne muscular dystrophy in Italy: a nationwide survey
2025-01-01 Capasso, A.; Cicala, G.; Ricci, M.; Pane, M.; D'Amico, A.; Bruno, C.; Sansone, V. A.; Messina, S.; Bello, L.; Pegoraro, E.; D'Angelo, M. G.; Masson, R.; Berardinelli, A.; Pini, A.; Ricci, F.; Mongini, T. E.; Coccia, M.; Nigro, V.; Trabacca, A.; Filosto, M.; Comi, G.; Magri, F.; Barp, A.; Battini, R.; Previtali, S. C.; Valentino, M. L.; Diella, E.; Dosi, C.; Ruggiero, L.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Catteruccia, M.; Arpaia, C.; Coratti, G.; Norcia, G.; Bonanno, S.; Verriello, L.; Agosto, C.; Varone, A.; Ferlini, A.; Maioli, M. A.; Brogna, C.; Siliquini, S.; Bruno, I.; Panicucci, C.; Allegra, C.; Albamonte, E.; Mercuri, E.; Bruno, G.; Ferrero, A.; Zambon, A. A.; Zuccarino, R.; Gardani, A.; Damioli, S.; Nastasi, A.; Sframeli, M.; Zanin, R.; Giannotta, M.; Trucco, F.; Pedemonte, M.; De Luca, G.; Bertini, E.; Maggi, L.; Buchignani, B.; Stanca, G.; Pera, M. C.; Ferraroli, E.; Lucibello, S.; Antonaci, L.; Cutrona, C.; Leone, D.; Palermo, C.
Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings
2017-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype | 1-gen-2015 | Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L. | |
| An integrated approach to the evaluation of patients with asymptomatic or minimally symptomatic hyperCKemia | 1-gen-2022 | Gemelli, C.; Traverso, M.; Trevisan, L.; Fabbri, S.; Scarsi, E.; Carlini, B.; Prada, V.; Mongini, T.; Ruggiero, L.; Patrone, S.; Gallone, S.; Iodice, R.; Pisciotta, L.; Zara, F.; Origone, P.; Rota, E.; Minetti, C.; Bruno, C.; Schenone, A.; Mandich, P.; Fiorillo, C.; Grandis, M.; Pisciotta, Livia | |
| Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort | 1-gen-2015 | Fattori, F.; Maggi, L.; Bruno, C.; Cassandrini, D.; Codemo, V.; Catteruccia, M.; Tasca, G.; Berardinelli, A.; Magri, F.; Pane, M.; Rubegni, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Fiorini, P.; Pini, A.; Mongini, T.; Messina, S.; Brisca, G.; Colombo, I.; Astrea, G.; Fiorillo, C.; Bragato, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Apice, M. R.; Alfei, E.; Mora, M.; Morandi, L.; Donati, A.; Evila, A.; Vihola, A.; Udd, B.; Bernansconi, P.; Mercuri, E.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; D'Amico, A. | |
| Centronuclear myopathy related to dynamin 2 mutations: Clinical, morphological, muscle imaging and genetic features of an Italian cohort | 1-gen-2013 | Catteruccia, M.; Fattori, F.; Codemo, V.; Ruggiero, L.; Maggi, L.; Tasca, G.; Fiorillo, C.; Pane, M.; Berardinelli, A.; Verardo, M.; Bragato, C.; Mora, M.; Morandi, L.; Bruno, C.; Santoro, L.; Pegoraro, E.; Mercuri, E.; Bertini, E.; D'Amico, A. | |
| Clinical expression of facioscapulohumeral muscular dystrophy in carriers of 1-3 D4Z4 reduced alleles: Experience of the FSHD Italian National Registry | 1-gen-2016 | Nikolic, A.; Ricci, G.; Sera, F.; Bucci, E.; Govi, M.; Mele, F.; Rossi, M.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Ravaglia, S.; Brisca, G.; Fiorillo, C.; Villa, L.; Maggi, L.; Cao, M.; D'Amico, M. C.; Siciliano, G.; Antonini, G.; Santoro, L.; Mongini, T.; Moggio, M.; Morandi, L.; Pegoraro, E.; Angelini, C.; Di Muzio, A.; Rodolico, C.; Tomelleri, G.; D'Angelo, M. G.; Bruno, C.; Berardinelli, A.; Tupler, R. | |
| Clinical Phenotype of Pediatric and Adult Patients With Spinal Muscular Atrophy With Four SMN2 Copies: Are They Really All Stable? | 1-gen-2023 | Ricci, M.; Cicala, G.; Capasso, A.; Coratti, G.; Fiori, S.; Cutrona, C.; D'Amico, A.; Sansone, V. A.; Bruno, C.; Messina, S.; Mongini, T.; Coccia, M.; Siciliano, G.; Pegoraro, E.; Masson, R.; Filosto, M.; Comi, G. P.; Corti, S.; Ronchi, D.; Maggi, L.; D'Angelo, M. G.; Vacchiano, V.; Ticci, C.; Ruggiero, L.; Verriello, L.; Ricci, F. S.; Berardinelli, A. L.; Maioli, M. A.; Garibaldi, M.; Nigro, V.; Previtali, S. C.; Pera, M. C.; Tizzano, E.; Pane, M.; Tiziano, F. D.; Mercuri, E. | |
| Describing phenotypes in FSHD: an update of the comprehensive clinical evaluation form | 1-gen-2025 | Ricci, G.; Torri, F.; Ruggiero, L.; Vercelli, L.; Gadaleta, G.; Rolle, E.; Risi, B.; Carraro, E.; Evangelista, T.; Bugiardini, E.; Dubuisson, N.; Voermans, N.; Siciliano, G.; Mongini, T.; Filosto, M.; Verriello, L.; Tonin, P.; Vattemi, G.; Tupler, R.; Turri, M.; Trabacca, A.; Santoro, L.; Sansone, V. A.; Sancricca, C.; Rodolico, C.; Monforte, M.; Ricci, E.; Renieri, A.; Previtali, S.; Politano, L.; Petrucci, A.; Angelini, C.; Pegoraro, E.; Nigro, V.; Mata', S.; Massa, R.; Moroni, I.; Maggi, L.; Valentino, M. L.; Liguori, R.; Inghilleri, M.; Grandis, M.; Colantoni, L.; Strafella, C.; Giardina, E.; Antonini, G.; Garibaldi, M.; Gabellini, D.; Fiorillo, C.; Di Muzio, G.; Diella, E.; D'Angelo, M. G.; Sciacco, M.; Moggio, M.; Comi, G.; Coccia, M.; Berardinelli, A.; Battini, R.; Barp, A.; Allegri, I. | |
| Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase | 1-gen-2020 | Mauri, E; Abati, E; Musumeci, O; Rodolico, C; D'Angelo, Mg; Mirabella, M; Lucchini, M; Bello, L; Pegoraro, E; Maggi, L; Manneschi, L; Gemelli, C; Grandis, M; Zuppa, A; Massucco, S; Benedetti, L; Caponnetto, C; Schenone, A; Prelle, A; Previtali, Sc; Scarlato, M; D'Amico, A; Bertini, E; Pennisi, Em; De Giglio, L; Pane, M; Mercuri, E; Mongini, T; Ricci, F; Berardinelli, A; Astrea, G; Lenzi, S; Battini, R; Ricci, G; Torri, F; Siciliano, G; Santorelli, Fm; Ariatti, A; Filosto, M; Passamano, L; Politano, L; Scutifero, M; Tonin, P; Fossati, B; Panicucci, C; Bruno, C; Ravaglia, S; Monforte, M; Tasca, G; Ricci, E; Petrucci, A; Santoro, L; Ruggiero, L; Barp, A; Albamonte, E; Sansone, V; Gagliardi, D; Costamagna, G; Govoni, A; Magri, F; Brusa, R; Velardo, D; Meneri, M; Sciacco, M; Corti, S; Bresolin, N; Moroni, I; Messina, S; Di Muzio, A; Nigro, V; Liguori, R; Antonini, G; Toscano, A; Minetti, C; Comi, Gp; Italian Association of, Myology. | |
| Italian validation of the SMA independence scale–upper limb module | 1-gen-2025 | Bravetti, C.; Coratti, G.; Pera, M. C.; Gadaleta, G.; Mongini, T.; Coccia, M.; Ferrero, A.; Costantini, E. M.; Longo, A.; Cumbo, F.; Catteruccia, M.; D'Amico, A.; Morando, S.; Brolatti, N.; Bruno, C.; Verriello, L.; Pessa, M. E.; Antonaci, L.; Faini, C.; Liguori, R.; Vacchiano, V.; Ruggiero, L.; Zoppi, D.; Russo, A.; Torri, F.; Ricci, G.; Chiappini, R.; Siciliano, G.; Trabacca, A.; Agosto, C.; Benedetti, F.; Pane, M.; Mercuri, E.; Carlesi, A.; Mizzoni, I.; De Luca, G.; De Maria, M.; Mannucci, S.; Dainesi, I.; Malaspina, M.; Marsella, G.; Bianchetti, M.; Esposito, L.; Petracca, G.; Giammartino, F.; Ascione, F.; Rolleri, E.; De Rosa, E.; De Gioia, A.; Porto, C.; Moro, M.; Rausa, A.; Falco, A.; Polo, A.; Sestito, S.; Villa, M.; Cutri, C.; Paolucci, S.; Cicala, G.; Arpaia, C.; Capasso, A. | |
| Prevalence of Duchenne muscular dystrophy in Italy: a nationwide survey | 1-gen-2025 | Capasso, A.; Cicala, G.; Ricci, M.; Pane, M.; D'Amico, A.; Bruno, C.; Sansone, V. A.; Messina, S.; Bello, L.; Pegoraro, E.; D'Angelo, M. G.; Masson, R.; Berardinelli, A.; Pini, A.; Ricci, F.; Mongini, T. E.; Coccia, M.; Nigro, V.; Trabacca, A.; Filosto, M.; Comi, G.; Magri, F.; Barp, A.; Battini, R.; Previtali, S. C.; Valentino, M. L.; Diella, E.; Dosi, C.; Ruggiero, L.; Siciliano, G.; Ricci, G.; Catteruccia, M.; Arpaia, C.; Coratti, G.; Norcia, G.; Bonanno, S.; Verriello, L.; Agosto, C.; Varone, A.; Ferlini, A.; Maioli, M. A.; Brogna, C.; Siliquini, S.; Bruno, I.; Panicucci, C.; Allegra, C.; Albamonte, E.; Mercuri, E.; Bruno, G.; Ferrero, A.; Zambon, A. A.; Zuccarino, R.; Gardani, A.; Damioli, S.; Nastasi, A.; Sframeli, M.; Zanin, R.; Giannotta, M.; Trucco, F.; Pedemonte, M.; De Luca, G.; Bertini, E.; Maggi, L.; Buchignani, B.; Stanca, G.; Pera, M. C.; Ferraroli, E.; Lucibello, S.; Antonaci, L.; Cutrona, C.; Leone, D.; Palermo, C. | |
| Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings | 1-gen-2017 | Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L. |