FABRIZI, GIAN MARIA
FABRIZI, GIAN MARIA
100009 - Dipartimento di Neuroscienze, Riabilitazione, Oftalmologia, Genetica e Scienze Materno-Infantili
Correction to: Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy(Neurological Sciences, (2024), 10.1007/s10072-024-07494-9)
2025-01-01 Gentile, L.; Mazzeo, A.; Briani, C.; Casagrande, S.; De Luca, M.; Fabrizi, G. M.; Gagliardi, C.; Gemelli, C.; Forcina, F.; Grandis, M.; Guglielmino, V.; Iabichella, G.; Leonardi, L.; Lozza, A.; Manganelli, F.; Mussinelli, R.; My, F.; Occhipinti, G.; Fenu, S.; Russo, M.; Romano, A.; Salvalaggio, A.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Palladini, G.; Obici, L.; Luigetti, M.
Nerve ultrasound in hereditary transthyretin amyloidosis: red flags and possible progression biomarkers
2021-01-01 Salvalaggio, Alessandro; Coraci, Daniele; Cacciavillani, Mario; Obici, Laura; Mazzeo, Anna; Luigetti, Marco; Pastorelli, Francesca; Grandis, Marina; Cavallaro, Tiziana; Bisogni, Giulia; Lozza, Alessandro; Gemelli, Chiara; Gentile, Luca; Ermani, Mario; Fabrizi, Gian Maria; Plasmati, Rosaria; Campagnolo, Marta; Castellani, Francesca; Gasparotti, Roberto; Martinoli, Carlo; Padua, Luca; Briani, Chiara
Novel outcome measures for CharcotâMarieâTooth disease: validation and reliability of the 6-min walk test and StepWatchâ¢Activity Monitor and identification of the walking features related to higher quality of life
2016-01-01 Padua, L.; Pazzaglia, C.; Pareyson, D.; Schenone, A.; Aiello, A.; Fabrizi, GIAN MARIA; Cavallaro, T.; Santoro, L.; Manganelli, F.; Gemignani, F.; Vitetta, F.; Quattrone, A.; Mazzeo, A.; Russo, M.; Vita, G.; Gentile, L.; Messina, S.; Stancanelli, C.; Vita, G. L.; Iacovelli, C.; Figliolia, D.; Silipo, S.; Cabrini, I.; Pisciotta, C.; Tozza, S.; Contini, M.
Pregnancy in Charcot-Marie-Tooth disease: Data from the Italian CMT national registry
2020-01-01 Pisciotta, Chiara; Calabrese, Daniela; Santoro, Lucio; Tramacere, Irene; Manganelli, Fiore; Fabrizi, Gian Maria; Schenone, Angelo; Cavallaro, Tiziana; Grandis, Marina; Previtali, Stefano C; Allegri, Isabella; Padua, Luca; Pazzaglia, Costanza; Saveri, Paola; Quattrone, Aldo; Valentino, Paola; Tozza, Stefano; Gentile, Luca; Russo, Md Massimo; Mazzeo, Anna; Trapasso, Maria Claudia; Parazzini, Fabio; Vita, Giuseppe; Pareyson, Davide
Split Hand Syndrome in Charcot–Marie–Tooth Disease Type X1 (CMTX1): A Clinical, Neurophysiological, and Radiological Study
2025-01-01 Bertini, A.; Moscatelli, M.; Ciano, C.; Verri, M.; Cavalca, E.; Sconfienza, L. M.; Grisoli, M.; Lanteri, P.; Pareyson, D.; Pisciotta, C.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Tozza, S.; Cavallaro, T.; Taioli, F.; Ferrarini, M.; Grandis, M.; Bellone, E.; Mandich, P.; Previtali, S. C.; Falzone, Y.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Gentile, L.; Russo, M.; Moroni, I.; Pagliano, E.; Saveri, P.; Magri, S.; Taroni, F.; Mazzeo, A.; Santoro, L.; Vita, G.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Correction to: Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy(Neurological Sciences, (2024), 10.1007/s10072-024-07494-9) | 1-gen-2025 | Gentile, L.; Mazzeo, A.; Briani, C.; Casagrande, S.; De Luca, M.; Fabrizi, G. M.; Gagliardi, C.; Gemelli, C.; Forcina, F.; Grandis, M.; Guglielmino, V.; Iabichella, G.; Leonardi, L.; Lozza, A.; Manganelli, F.; Mussinelli, R.; My, F.; Occhipinti, G.; Fenu, S.; Russo, M.; Romano, A.; Salvalaggio, A.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Palladini, G.; Obici, L.; Luigetti, M. | |
| Nerve ultrasound in hereditary transthyretin amyloidosis: red flags and possible progression biomarkers | 1-gen-2021 | Salvalaggio, Alessandro; Coraci, Daniele; Cacciavillani, Mario; Obici, Laura; Mazzeo, Anna; Luigetti, Marco; Pastorelli, Francesca; Grandis, Marina; Cavallaro, Tiziana; Bisogni, Giulia; Lozza, Alessandro; Gemelli, Chiara; Gentile, Luca; Ermani, Mario; Fabrizi, Gian Maria; Plasmati, Rosaria; Campagnolo, Marta; Castellani, Francesca; Gasparotti, Roberto; Martinoli, Carlo; Padua, Luca; Briani, Chiara | |
| Novel outcome measures for CharcotâMarieâTooth disease: validation and reliability of the 6-min walk test and StepWatchâ¢Activity Monitor and identification of the walking features related to higher quality of life | 1-gen-2016 | Padua, L.; Pazzaglia, C.; Pareyson, D.; Schenone, A.; Aiello, A.; Fabrizi, GIAN MARIA; Cavallaro, T.; Santoro, L.; Manganelli, F.; Gemignani, F.; Vitetta, F.; Quattrone, A.; Mazzeo, A.; Russo, M.; Vita, G.; Gentile, L.; Messina, S.; Stancanelli, C.; Vita, G. L.; Iacovelli, C.; Figliolia, D.; Silipo, S.; Cabrini, I.; Pisciotta, C.; Tozza, S.; Contini, M. | |
| Pregnancy in Charcot-Marie-Tooth disease: Data from the Italian CMT national registry | 1-gen-2020 | Pisciotta, Chiara; Calabrese, Daniela; Santoro, Lucio; Tramacere, Irene; Manganelli, Fiore; Fabrizi, Gian Maria; Schenone, Angelo; Cavallaro, Tiziana; Grandis, Marina; Previtali, Stefano C; Allegri, Isabella; Padua, Luca; Pazzaglia, Costanza; Saveri, Paola; Quattrone, Aldo; Valentino, Paola; Tozza, Stefano; Gentile, Luca; Russo, Md Massimo; Mazzeo, Anna; Trapasso, Maria Claudia; Parazzini, Fabio; Vita, Giuseppe; Pareyson, Davide | |
| Split Hand Syndrome in Charcot–Marie–Tooth Disease Type X1 (CMTX1): A Clinical, Neurophysiological, and Radiological Study | 1-gen-2025 | Bertini, A.; Moscatelli, M.; Ciano, C.; Verri, M.; Cavalca, E.; Sconfienza, L. M.; Grisoli, M.; Lanteri, P.; Pareyson, D.; Pisciotta, C.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Tozza, S.; Cavallaro, T.; Taioli, F.; Ferrarini, M.; Grandis, M.; Bellone, E.; Mandich, P.; Previtali, S. C.; Falzone, Y.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Gentile, L.; Russo, M.; Moroni, I.; Pagliano, E.; Saveri, P.; Magri, S.; Taroni, F.; Mazzeo, A.; Santoro, L.; Vita, G. |