MANGANELLI, FIORE

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MANGANELLI, FIORE

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A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers

2023-01-01 Geroldi, A.; Tozza, S.; Fiorillo, C.; Nolano, M.; Fossa, P.; Vitale, F.; Domi, R.; Gaudio, A.; Mammi, A.; Patrone, S.; Barbera, A. L.; Origone, P.; Ponti, C.; Sanguineri, F.; Zara, F.; Cataldi, M.; Salpietro, V.; Venturi, C. B.; Massucco, S.; Schenone, A.; Manganelli, F.; Mandich, P.; Bellone, E.; Gotta, F.

A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype

2015-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L.

Abnormal sensorimotor cortex and thalamo-cortical networks in familial adult myoclonic epilepsy type 2: pathophysiology and diagnostic implications

2022-01-01 Dubbioso, Raffaele; Striano, Pasquale; Tomasevic, Leo; Bilo, Leonilda; Esposito, Marcello; Manganelli, Fiore; Coppola, Antonietta

Awareness of bone strength in patients with neuromuscular disorders: ERN EURO-NMD clinician survey and European patient survey

2025-01-01 Kruse, M. T. A.; Olde Dubbelink, B. A. S.; Kroneman, M.; De Groot, I.; Schluter, S.; De Visser, M.; Evangelista, T.; Moretti, A.; Weber, D.; Ward, L. M.; Voermans, N. C.; D'Amico, A.; Baets, J.; Baumann, M.; Van Der Beek, N.; De Bleecker, J.; Bruijnes, A.; Claeys, K.; Bruno, C.; Dambrauskiene, M.; D'Errico, E.; Filosto, M.; Gosk-Tomek, M.; Herdewyn, S.; Kornblum, C.; Kostera-Pruszczyk, A.; Maggi, L.; Manganelli, F.; Mueller-Felber, W.; Munell, F.; Nadaj-Pakleza, A.; Nascimento, A.; Olive, M.; Orstavik, K.; Palmio, J.; Pegoraro, E.; Peterlin, B.; Van Der Ploeg, A. T.; Quijano-Roy, S.; Remiche, G.; Ricci, G.; Rohlenova, M.; Rosenbohm, A.; Sacconi, S.; Sansone, V.; Santos, M.; Schara-Schmidt, U.; Servidei, S.; Siciliano, G.; Soler, D.; Stojkovic, T.; Vali, L.; Verschuuren, J.; Viktorija, K.; Wadman, R. I.; Walter, M. C.; Weiss, C.; Zamba-Papanicolaou, E.; Zambon, A.

Clinical and genetic features of CMT2T in Italian patients confirm the importance of MME pathogenic variants in idiopathic, late‐onset axonal neuropathies

2024-01-01 Geroldi, Alessandro; La Barbera, Andrea; Mammi, Alessia; Origone, Paola; Gaudio, Andrea; Ponti, Clarissa; Sanguineri, Francesca; Matà, Sabrina; Sperti, Martina; Carboni, Ilaria; Bellone, Emilia; Gotta, Fabio; Gemelli, Chiara; Massucco, Sara; Valeria, Guglielmino; Marinelli, Lucio; Grandis, Marina; Bisogni, Giulia; Sabatelli, Mario; Piscosquito, Giuseppe; Esposito, Gabriella; Schenone, Angelo; Manganelli, Fiore; Mandich, Paola; Tozza, Stefano; Luigetti, Marco

Comparison of the diagnostic accuracy of the 2021 EAN/PNS and 2010 EFNS/PNS diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy

2022-01-01 Doneddu, P. E.; De Lorenzo, A.; Manganelli, F.; Cocito, D.; Fazio, R.; Briani, C.; Mazzeo, A.; Filosto, M.; Cosentino, G.; Benedetti, L.; Schenone, A.; Marfia, G. A.; Antonini, G.; Mata, S.; Luigetti, M.; Liberatore, G.; Spina, E.; Peci, E.; Strano, C.; Cacciavillani, M.; Gentile, L.; Cotti Piccinelli, S.; Cortese, A.; Bianchi, E.; Nobile-Orazio, E.

Correction to: Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy(Neurological Sciences, (2024), 10.1007/s10072-024-07494-9)

2025-01-01 Gentile, L.; Mazzeo, A.; Briani, C.; Casagrande, S.; De Luca, M.; Fabrizi, G. M.; Gagliardi, C.; Gemelli, C.; Forcina, F.; Grandis, M.; Guglielmino, V.; Iabichella, G.; Leonardi, L.; Lozza, A.; Manganelli, F.; Mussinelli, R.; My, F.; Occhipinti, G.; Fenu, S.; Russo, M.; Romano, A.; Salvalaggio, A.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Palladini, G.; Obici, L.; Luigetti, M.

DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A BIOMARKERS PANEL TO CAPTURE PATHOPHYSIOLOGICAL HETEROGENEITY OF GBS AND CIDP PATIENTS

2023-01-01 Capodivento, G; Visigalli, D; Castellano, C; Germano, F; Garnero, M; Cabona, C; Marinelli, L; Beronio, A; Fancellu, R; Manganelli, F; Carpo, M; Siciliano, G; Nobile-Orazio, E; Franciotta, D; Benedetti, L; Schenone, A; Nobbio, L

Neurophysiological and behavioural correlates of ocrelizumab therapy on manual dexterity in patients with primary progressive multiple sclerosis

2022-01-01 Dubbioso, Raffaele; Bove, Marco; Boccia, Daniele; D'Ambrosio, Vincenzo; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa

Split Hand Syndrome in Charcot–Marie–Tooth Disease Type X1 (CMTX1): A Clinical, Neurophysiological, and Radiological Study

2025-01-01 Bertini, A.; Moscatelli, M.; Ciano, C.; Verri, M.; Cavalca, E.; Sconfienza, L. M.; Grisoli, M.; Lanteri, P.; Pareyson, D.; Pisciotta, C.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Tozza, S.; Cavallaro, T.; Taioli, F.; Ferrarini, M.; Grandis, M.; Bellone, E.; Mandich, P.; Previtali, S. C.; Falzone, Y.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Gentile, L.; Russo, M.; Moroni, I.; Pagliano, E.; Saveri, P.; Magri, S.; Taroni, F.; Mazzeo, A.; Santoro, L.; Vita, G.

Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings

2017-01-01 Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L.

Titolo	Data di pubblicazione	Autore(i)
A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers	1-gen-2023	Geroldi, A.; Tozza, S.; Fiorillo, C.; Nolano, M.; Fossa, P.; Vitale, F.; Domi, R.; Gaudio, A.; Mammi, A.; Patrone, S.; Barbera, A. L.; Origone, P.; Ponti, C.; Sanguineri, F.; Zara, F.; Cataldi, M.; Salpietro, V.; Venturi, C. B.; Massucco, S.; Schenone, A.; Manganelli, F.; Mandich, P.; Bellone, E.; Gotta, F.
A rare mutation in MYH7 gene occurs with overlapping phenotype	1-gen-2015	Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Gibertini, S.; De Stefano, F.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Vitale, F.; Zanotti, S.; Galderisi, M.; Mora, M.; Santoro, L.
Abnormal sensorimotor cortex and thalamo-cortical networks in familial adult myoclonic epilepsy type 2: pathophysiology and diagnostic implications	1-gen-2022	Dubbioso, Raffaele; Striano, Pasquale; Tomasevic, Leo; Bilo, Leonilda; Esposito, Marcello; Manganelli, Fiore; Coppola, Antonietta
Awareness of bone strength in patients with neuromuscular disorders: ERN EURO-NMD clinician survey and European patient survey	1-gen-2025	Kruse, M. T. A.; Olde Dubbelink, B. A. S.; Kroneman, M.; De Groot, I.; Schluter, S.; De Visser, M.; Evangelista, T.; Moretti, A.; Weber, D.; Ward, L. M.; Voermans, N. C.; D'Amico, A.; Baets, J.; Baumann, M.; Van Der Beek, N.; De Bleecker, J.; Bruijnes, A.; Claeys, K.; Bruno, C.; Dambrauskiene, M.; D'Errico, E.; Filosto, M.; Gosk-Tomek, M.; Herdewyn, S.; Kornblum, C.; Kostera-Pruszczyk, A.; Maggi, L.; Manganelli, F.; Mueller-Felber, W.; Munell, F.; Nadaj-Pakleza, A.; Nascimento, A.; Olive, M.; Orstavik, K.; Palmio, J.; Pegoraro, E.; Peterlin, B.; Van Der Ploeg, A. T.; Quijano-Roy, S.; Remiche, G.; Ricci, G.; Rohlenova, M.; Rosenbohm, A.; Sacconi, S.; Sansone, V.; Santos, M.; Schara-Schmidt, U.; Servidei, S.; Siciliano, G.; Soler, D.; Stojkovic, T.; Vali, L.; Verschuuren, J.; Viktorija, K.; Wadman, R. I.; Walter, M. C.; Weiss, C.; Zamba-Papanicolaou, E.; Zambon, A.
Clinical and genetic features of CMT2T in Italian patients confirm the importance of MME pathogenic variants in idiopathic, late‐onset axonal neuropathies	1-gen-2024	Geroldi, Alessandro; La Barbera, Andrea; Mammi, Alessia; Origone, Paola; Gaudio, Andrea; Ponti, Clarissa; Sanguineri, Francesca; Matà, Sabrina; Sperti, Martina; Carboni, Ilaria; Bellone, Emilia; Gotta, Fabio; Gemelli, Chiara; Massucco, Sara; Valeria, Guglielmino; Marinelli, Lucio; Grandis, Marina; Bisogni, Giulia; Sabatelli, Mario; Piscosquito, Giuseppe; Esposito, Gabriella; Schenone, Angelo; Manganelli, Fiore; Mandich, Paola; Tozza, Stefano; Luigetti, Marco
Comparison of the diagnostic accuracy of the 2021 EAN/PNS and 2010 EFNS/PNS diagnostic criteria for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy	1-gen-2022	Doneddu, P. E.; De Lorenzo, A.; Manganelli, F.; Cocito, D.; Fazio, R.; Briani, C.; Mazzeo, A.; Filosto, M.; Cosentino, G.; Benedetti, L.; Schenone, A.; Marfia, G. A.; Antonini, G.; Mata, S.; Luigetti, M.; Liberatore, G.; Spina, E.; Peci, E.; Strano, C.; Cacciavillani, M.; Gentile, L.; Cotti Piccinelli, S.; Cortese, A.; Bianchi, E.; Nobile-Orazio, E.
Correction to: Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy(Neurological Sciences, (2024), 10.1007/s10072-024-07494-9)	1-gen-2025	Gentile, L.; Mazzeo, A.; Briani, C.; Casagrande, S.; De Luca, M.; Fabrizi, G. M.; Gagliardi, C.; Gemelli, C.; Forcina, F.; Grandis, M.; Guglielmino, V.; Iabichella, G.; Leonardi, L.; Lozza, A.; Manganelli, F.; Mussinelli, R.; My, F.; Occhipinti, G.; Fenu, S.; Russo, M.; Romano, A.; Salvalaggio, A.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Palladini, G.; Obici, L.; Luigetti, M.
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A BIOMARKERS PANEL TO CAPTURE PATHOPHYSIOLOGICAL HETEROGENEITY OF GBS AND CIDP PATIENTS	1-gen-2023	Capodivento, G; Visigalli, D; Castellano, C; Germano, F; Garnero, M; Cabona, C; Marinelli, L; Beronio, A; Fancellu, R; Manganelli, F; Carpo, M; Siciliano, G; Nobile-Orazio, E; Franciotta, D; Benedetti, L; Schenone, A; Nobbio, L
Neurophysiological and behavioural correlates of ocrelizumab therapy on manual dexterity in patients with primary progressive multiple sclerosis	1-gen-2022	Dubbioso, Raffaele; Bove, Marco; Boccia, Daniele; D'Ambrosio, Vincenzo; Nolano, Maria; Manganelli, Fiore; Iodice, Rosa
Split Hand Syndrome in Charcot–Marie–Tooth Disease Type X1 (CMTX1): A Clinical, Neurophysiological, and Radiological Study	1-gen-2025	Bertini, A.; Moscatelli, M.; Ciano, C.; Verri, M.; Cavalca, E.; Sconfienza, L. M.; Grisoli, M.; Lanteri, P.; Pareyson, D.; Pisciotta, C.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Tozza, S.; Cavallaro, T.; Taioli, F.; Ferrarini, M.; Grandis, M.; Bellone, E.; Mandich, P.; Previtali, S. C.; Falzone, Y.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Gentile, L.; Russo, M.; Moroni, I.; Pagliano, E.; Saveri, P.; Magri, S.; Taroni, F.; Mazzeo, A.; Santoro, L.; Vita, G.
Sporadic chronic progressive external ophthalmoplegia with single large mitochondrial DNA deletion and neurogenic findings	1-gen-2017	Ruggiero, L.; Fiorillo, C.; Nesti, C.; Manganelli, F.; Iodice, R.; Esposito, M.; Santorelli, F. M.; Santoro, L.