TOZZA, SILVIA
TOZZA, SILVIA
100021 - Dipartimento di Matematica
A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers
2023-01-01 Geroldi, A.; Tozza, S.; Fiorillo, C.; Nolano, M.; Fossa, P.; Vitale, F.; Domi, R.; Gaudio, A.; Mammi, A.; Patrone, S.; Barbera, A. L.; Origone, P.; Ponti, C.; Sanguineri, F.; Zara, F.; Cataldi, M.; Salpietro, V.; Venturi, C. B.; Massucco, S.; Schenone, A.; Manganelli, F.; Mandich, P.; Bellone, E.; Gotta, F.
Correction to: Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy(Neurological Sciences, (2024), 10.1007/s10072-024-07494-9)
2025-01-01 Gentile, L.; Mazzeo, A.; Briani, C.; Casagrande, S.; De Luca, M.; Fabrizi, G. M.; Gagliardi, C.; Gemelli, C.; Forcina, F.; Grandis, M.; Guglielmino, V.; Iabichella, G.; Leonardi, L.; Lozza, A.; Manganelli, F.; Mussinelli, R.; My, F.; Occhipinti, G.; Fenu, S.; Russo, M.; Romano, A.; Salvalaggio, A.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Palladini, G.; Obici, L.; Luigetti, M.
Split Hand Syndrome in Charcot–Marie–Tooth Disease Type X1 (CMTX1): A Clinical, Neurophysiological, and Radiological Study
2025-01-01 Bertini, A.; Moscatelli, M.; Ciano, C.; Verri, M.; Cavalca, E.; Sconfienza, L. M.; Grisoli, M.; Lanteri, P.; Pareyson, D.; Pisciotta, C.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Tozza, S.; Cavallaro, T.; Taioli, F.; Ferrarini, M.; Grandis, M.; Bellone, E.; Mandich, P.; Previtali, S. C.; Falzone, Y.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Gentile, L.; Russo, M.; Moroni, I.; Pagliano, E.; Saveri, P.; Magri, S.; Taroni, F.; Mazzeo, A.; Santoro, L.; Vita, G.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A novel de novo variant in POLR3B gene associated with a primary axonal involvement of the largest nerve fibers | 1-gen-2023 | Geroldi, A.; Tozza, S.; Fiorillo, C.; Nolano, M.; Fossa, P.; Vitale, F.; Domi, R.; Gaudio, A.; Mammi, A.; Patrone, S.; Barbera, A. L.; Origone, P.; Ponti, C.; Sanguineri, F.; Zara, F.; Cataldi, M.; Salpietro, V.; Venturi, C. B.; Massucco, S.; Schenone, A.; Manganelli, F.; Mandich, P.; Bellone, E.; Gotta, F. | |
| Correction to: Long-term treatment of hereditary transthyretin amyloidosis with patisiran: multicentre, real-world experience in Italy(Neurological Sciences, (2024), 10.1007/s10072-024-07494-9) | 1-gen-2025 | Gentile, L.; Mazzeo, A.; Briani, C.; Casagrande, S.; De Luca, M.; Fabrizi, G. M.; Gagliardi, C.; Gemelli, C.; Forcina, F.; Grandis, M.; Guglielmino, V.; Iabichella, G.; Leonardi, L.; Lozza, A.; Manganelli, F.; Mussinelli, R.; My, F.; Occhipinti, G.; Fenu, S.; Russo, M.; Romano, A.; Salvalaggio, A.; Tagliapietra, M.; Tozza, S.; Palladini, G.; Obici, L.; Luigetti, M. | |
| Split Hand Syndrome in Charcot–Marie–Tooth Disease Type X1 (CMTX1): A Clinical, Neurophysiological, and Radiological Study | 1-gen-2025 | Bertini, A.; Moscatelli, M.; Ciano, C.; Verri, M.; Cavalca, E.; Sconfienza, L. M.; Grisoli, M.; Lanteri, P.; Pareyson, D.; Pisciotta, C.; Manganelli, F.; Fabrizi, G. M.; Schenone, A.; Tozza, S.; Cavallaro, T.; Taioli, F.; Ferrarini, M.; Grandis, M.; Bellone, E.; Mandich, P.; Previtali, S. C.; Falzone, Y.; Allegri, I.; Padua, L.; Pazzaglia, C.; Quattrone, A.; Valentino, P.; Gentile, L.; Russo, M.; Moroni, I.; Pagliano, E.; Saveri, P.; Magri, S.; Taroni, F.; Mazzeo, A.; Santoro, L.; Vita, G. |