FATTORI, FABIO
FATTORI, FABIO
59 - Dipartimento di Medicina legale, Psicologia medica e Criminologia (DIMLEPSICRIM) (attivo dal 01/01/1900 al 01/10/2011)
Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort
2015-01-01 Fattori, F.; Maggi, L.; Bruno, C.; Cassandrini, D.; Codemo, V.; Catteruccia, M.; Tasca, G.; Berardinelli, A.; Magri, F.; Pane, M.; Rubegni, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Fiorini, P.; Pini, A.; Mongini, T.; Messina, S.; Brisca, G.; Colombo, I.; Astrea, G.; Fiorillo, C.; Bragato, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Apice, M. R.; Alfei, E.; Mora, M.; Morandi, L.; Donati, A.; Evila, A.; Vihola, A.; Udd, B.; Bernansconi, P.; Mercuri, E.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; D'Amico, A.
Centronuclear myopathy related to dynamin 2 mutations: Clinical, morphological, muscle imaging and genetic features of an Italian cohort
2013-01-01 Catteruccia, M.; Fattori, F.; Codemo, V.; Ruggiero, L.; Maggi, L.; Tasca, G.; Fiorillo, C.; Pane, M.; Berardinelli, A.; Verardo, M.; Bragato, C.; Mora, M.; Morandi, L.; Bruno, C.; Santoro, L.; Pegoraro, E.; Mercuri, E.; Bertini, E.; D'Amico, A.
Expanding the histopathological spectrum of CFL2-related myopathies
2018-01-01 Fattori, F.; Fiorillo, C.; Rodolico, C.; Tasca, G.; Verardo, M.; Bellacchio, E.; Pizzi, S.; Ciolfi, A.; Fagiolari, G.; Lupica, A.; Broda, P.; Pedemonte, M.; Moggio, M.; Bruno, C.; Tartaglia, M.; Bertini, E.; D'Amico, Adele
MRI in sarcoglycanopathies: A large international cohort study
2018-01-01 Tasca, G.; Monforte, M.; Diaz-Manera, J.; Brisca, G.; Semplicini, C.; D'Amico, A.; Fattori, F.; Pichiecchio, A.; Berardinelli, A.; Maggi, L.; Maccagnano, E.; Lokken, N.; Marini-Bettolo, C.; Munell, F.; Sanchez, A.; Alshaikh, N.; Voermans, N. C.; Dastgir, J.; Vlodavets, D.; Haberlova, J.; Magnano, G.; Walter, M. C.; Quijano-Roy, S.; Carlier, R. -Y.; Van Engelen, B. G. M.; Vissing, J.; Straub, V.; Bonnemann, C. G.; Mercuri, E.; Muntoni, F.; Pegoraro, E.; Bertini, E.; Udd, B.; Ricci, E.; Bruno, C.
New Mutations in NEB Gene Discovered by Targeted Next-Generation Sequencing in Nemaline Myopathy Italian Patients
2016-01-01 Piga, D.; Magri, F.; Ronchi, D.; Corti, S.; Cassandrini, D.; Mercuri, E.; Tasca, G.; Bertini, E.; Fattori, F.; Toscano, A.; Messina, S.; Moroni, I.; Mora, M.; Moggio, M.; Colombo, I.; Giugliano, T.; Pane, M.; Fiorillo, C.; D'Amico, A.; Bruno, C.; Nigro, V.; Bresolin, N.; Comi, G. P.
Pontocerebellar hypoplasia type 6 caused by mutations in RARS2: Definition of the clinical spectrum and molecular findings in five patients
2013-01-01 Cassandrini, D.; Cilio, M. R.; Bianchi, M.; Doimo, M.; Balestri, M.; Tessa, A.; Rizza, T.; Sartori, G.; Meschini, M. C.; Nesti, C.; Tozzi, G.; Petruzzella, V.; Piemonte, F.; Bisceglia, L.; Bruno, C.; Dionisi-Vici, C.; D'Amico, A.; Fattori, F.; Carrozzo, R.; Salviati, L.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Centronuclear myopathies: genotype–phenotype correlation and frequency of defined genetic forms in an Italian cohort | 1-gen-2015 | Fattori, F.; Maggi, L.; Bruno, C.; Cassandrini, D.; Codemo, V.; Catteruccia, M.; Tasca, G.; Berardinelli, A.; Magri, F.; Pane, M.; Rubegni, A.; Santoro, L.; Ruggiero, L.; Fiorini, P.; Pini, A.; Mongini, T.; Messina, S.; Brisca, G.; Colombo, I.; Astrea, G.; Fiorillo, C.; Bragato, C.; Moroni, I.; Pegoraro, E.; D'Apice, M. R.; Alfei, E.; Mora, M.; Morandi, L.; Donati, A.; Evila, A.; Vihola, A.; Udd, B.; Bernansconi, P.; Mercuri, E.; Santorelli, F. M.; Bertini, E.; D'Amico, A. | |
| Centronuclear myopathy related to dynamin 2 mutations: Clinical, morphological, muscle imaging and genetic features of an Italian cohort | 1-gen-2013 | Catteruccia, M.; Fattori, F.; Codemo, V.; Ruggiero, L.; Maggi, L.; Tasca, G.; Fiorillo, C.; Pane, M.; Berardinelli, A.; Verardo, M.; Bragato, C.; Mora, M.; Morandi, L.; Bruno, C.; Santoro, L.; Pegoraro, E.; Mercuri, E.; Bertini, E.; D'Amico, A. | |
| Expanding the histopathological spectrum of CFL2-related myopathies | 1-gen-2018 | Fattori, F.; Fiorillo, C.; Rodolico, C.; Tasca, G.; Verardo, M.; Bellacchio, E.; Pizzi, S.; Ciolfi, A.; Fagiolari, G.; Lupica, A.; Broda, P.; Pedemonte, M.; Moggio, M.; Bruno, C.; Tartaglia, M.; Bertini, E.; D'Amico, Adele | |
| MRI in sarcoglycanopathies: A large international cohort study | 1-gen-2018 | Tasca, G.; Monforte, M.; Diaz-Manera, J.; Brisca, G.; Semplicini, C.; D'Amico, A.; Fattori, F.; Pichiecchio, A.; Berardinelli, A.; Maggi, L.; Maccagnano, E.; Lokken, N.; Marini-Bettolo, C.; Munell, F.; Sanchez, A.; Alshaikh, N.; Voermans, N. C.; Dastgir, J.; Vlodavets, D.; Haberlova, J.; Magnano, G.; Walter, M. C.; Quijano-Roy, S.; Carlier, R. -Y.; Van Engelen, B. G. M.; Vissing, J.; Straub, V.; Bonnemann, C. G.; Mercuri, E.; Muntoni, F.; Pegoraro, E.; Bertini, E.; Udd, B.; Ricci, E.; Bruno, C. | |
| New Mutations in NEB Gene Discovered by Targeted Next-Generation Sequencing in Nemaline Myopathy Italian Patients | 1-gen-2016 | Piga, D.; Magri, F.; Ronchi, D.; Corti, S.; Cassandrini, D.; Mercuri, E.; Tasca, G.; Bertini, E.; Fattori, F.; Toscano, A.; Messina, S.; Moroni, I.; Mora, M.; Moggio, M.; Colombo, I.; Giugliano, T.; Pane, M.; Fiorillo, C.; D'Amico, A.; Bruno, C.; Nigro, V.; Bresolin, N.; Comi, G. P. | |
| Pontocerebellar hypoplasia type 6 caused by mutations in RARS2: Definition of the clinical spectrum and molecular findings in five patients | 1-gen-2013 | Cassandrini, D.; Cilio, M. R.; Bianchi, M.; Doimo, M.; Balestri, M.; Tessa, A.; Rizza, T.; Sartori, G.; Meschini, M. C.; Nesti, C.; Tozzi, G.; Petruzzella, V.; Piemonte, F.; Bisceglia, L.; Bruno, C.; Dionisi-Vici, C.; D'Amico, A.; Fattori, F.; Carrozzo, R.; Salviati, L.; Santorelli, F. M.; Bertini, E. |