Koszul Gorenstein algebras from Cohen-Macaulay simplicial complexes
2022-01-01 D'Alì, Alessio; Venturello, Lorenzo
Pharmacological rescue of the G85E CFTR variant by preclinical and approved modulators
2024-01-01 Tomati, Valeria; Capurro, Valeria; Pesce, Emanuela; Pastorino, Cristina; Sondo, Elvira; Lena, Mariateresa; Borrelli, Anna; Cresta, Federico; Pantano, Stefano; Collini, Francesca; Ripani, Pietro; Terlizzi, Vito; Fevola, Cristina; Costa, Stefano; Lucanto, Maria Cristina; Zara, Federico; Bandiera, Tiziano; Bocciardi, Renata; Castellani, Carlo; Galietta, Luis J V; Pedemonte, Nicoletta
The Many Faces of REM Sleep Behavior Disorder. Providing Evidence for a New Lexicon
2025-01-01 Arnaldi, D.; Mattioli, P.; Orso, B.; Massa, F.; Pardini, M.; Morbelli, S.; Nobili, F.; Figorilli, M.; Casaglia, E.; Mulas, M.; Terzaghi, M.; Capriglia, E.; Malomo, G.; Solbiati, M.; Antelmi, E.; Pizza, F.; Biscarini, F.; Puligheddu, M.; Plazzi, G.
Useful outcome measures in INPH patients evaluation
2023-01-01 Mori, Laura; Collino, Federica; Marzi, Annalisa; Pellegrino, Lucia; Ponzano, Marta; Chiaro, Davide Del; Maestrini, Sara; Caneva, Stefano; Pardini, Matteo; Fiaschi, Pietro; Zona, Gianluigi; Trompetto, Carlo
Chromosomal Deletion Involving ANKRD26 Leads to Expression of a Fusion Protein Responsible for ANKRD26-Related Thrombocytopenia
2025-01-01 Dell'Orso, Gianluca; Passarella, Tommaso; Cappato, Serena; Cappelli, Enrico; Regis, Stefano; Maffei, Massimo; Balbi, Matilde; Ravera, Silvia; Di Martino, Daniela; Viaggi, Silvia; Davì, Sabrina; Corsolini, Fabio; Giarratana, Maria Carla; Arcuri, Luca; Mariani, Eugenia; Morini, Riccardo; Massaccesi, Erika; Guardo, Daniela; Calvillo, Michaela; Palmisani, Elena; Coviello, Domenico; Fioredda, Francesca; Dufour, Carlo; Bocciardi, Renata; Miano, Maurizio
Deep Learning Modeling to Differentiate Multiple Sclerosis From MOG Antibody-Associated Disease
2025-01-01 Cortese, Rosa; Sforazzini, Francesco; Gentile, Giordano; De Mauro, Anna; Luchetti, Ludovico; Pia Amato, Maria; Luisa Apóstolos-Pereira, Samira; Arrambide, Georgina; Bellenberg, Barbara; Bianchi, Alessia; Bisecco, Alvino; Bodini, Benedetta; Calabrese, Massimiliano; Camera, Valentina; Celius, Elisabeth G.; De Medeiros Rimkus, Carolina; Duan, Yunyun; Durand-Dubief, Françoise; Filippi, Massimo; Gallo, Antonio; Gasperini, Claudio; Granziera, Cristina; Groppa, Sergiu; Grothe, Matthias; Gueye, Mor; Inglese, Matilde; Jacob, Anu; Lapucci, Caterina; Lazzarotto, Andrea; Liu, Yaou; Llufriu, Sara; Lukas, Carsten; Marignier, Romain; Messina, Silvia; Müller, Jannis; Palace, Jacqueline; Pastó, Luisa; Paul, Friedemann; Prados, Ferran; Pröbstel, Anne-Katrin; Rovira, Àlex; Assunta Rocca, Maria; Ruggieri, Serena; Sastre-Garriga, Jaume; Kazutoshi Sato, Douglas; Schneider, Ruth; Sepulveda, Maria; Sowa, Piotr; Stankoff, Bruno; Tortorella, Carla; Barkhof, Frederik; Ciccarelli, Olga; Battaglini, Marco; De Stefano, Nicola
Paroxysmal limb dystonias associated with GABBR2 pathogenic variant: A case-based literature review
2022-01-01 D'Onofrio, G.; Riva, A.; Di Rosa, G.; Cali', E.; Efthymiou, S.; Gitto, E.; Madia, F.; Accogli, A.; Zara, F.; Houlden, H.; Salpietro, V.; Striano, P.; Soler, D.
Shared genetic basis between genetic generalized epilepsy and background electroencephalographic oscillations
2021-01-01 Stevelink, R.; Luykx, J. J.; Lin, B. D.; Leu, C.; Lal, D.; Smith, A. W.; Schijven, D.; Carpay, J. A.; Rademaker, K.; Rodrigues Baldez, R. A.; Devinsky, O.; Zara, F.; Striano, P.; Braun, K. P. J.; Jansen, F. E.; Smit, D. J. A.; Koeleman, B. P. C.
Homozygous missense WIPI2 variants cause a congenital disorder of autophagy with neurodevelopmental impairments of variable clinical severity and disease course
2021-01-01 Maroofian, R.; Gubas, A.; Kaiyrzhanov, R.; Scala, M.; Hundallah, K.; Severino, M.; Abdel-Hamid, M. S.; Rosenfeld, J. A.; Ebrahimi-Fakhari, D.; Ali, Z.; Rahim, F.; Houlden, H.; Tooze, S. A.; Alsaleh, N. S.; Zaki, M. S.
Machine Learning Predicts Risk of Falls in Parkison's Disease Patients in a Multicenter Observational Study
2025-01-01 Malaguti, Maria Chiara; Longo, Chiara; Moroni, Monica; Ragni, Flavio; Bovo, Stefano; Chierici, Marco; Gios, Lorenzo; Avanzino, Laura; Marchese, Roberta; Di Biasio, Francesca; Pardini, Matteo; Cerne, Denise; Mandich, Paola; Marenco, Manuela; Uccelli, Antonio; Giometto, Bruno; Jurman, Giuseppe; Osmani, Venet; Null, Null
ZTTK syndrome: Clinical and molecular findings of 15 cases and a review of the literature
2021-01-01 Kushary, S. T.; Revah-Politi, A.; Barua, S.; Ganapathi, M.; Accogli, A.; Aggarwal, V.; Brunetti-Pierri, N.; Cappuccio, G.; Capra, V.; Fagerberg, C. R.; Gazdagh, G.; Guzman, E.; Hadonou, M.; Harrison, V.; Havelund, K.; Iancu, D.; Kraus, A.; Lippa, N. C.; Mansukhani, M.; Mcbrian, D.; Mcentagart, M.; Pacio-Miguez, M.; Palomares-Bralo, M.; Pottinger, C.; Ruivenkamp, C. A. L.; Sacco, O.; Santen, G. W. E.; Santos-Simarro, F.; Scala, M.; Short, J.; Sorensen, K. P.; Woods, C. G.; Anyane Yeboa, K.
Predictive coding in neuropsychiatric disorders: A systematic transdiagnostic review
2025-01-01 Qela, B.; Damiani, S.; De Santis, S.; Groppi, F.; Pichiecchio, A.; Asteggiano, C.; Brondino, N.; Monteleone, A. M.; Grassi, L.; Politi, P.; Fusar-Poli, P.; Fusar-Poli, L.; Bertolino, A.; D'Ambrosio, E.; De Ronchi, D.; Fabbri, C.; Fanelli, G.; Barlati, S.; Vita, A.; Bucci, P.; Galderisi, S.; Manchia, M.; Dolfini, E.; Ferrara, M.; Murri, M. B.; Toffanin, T.; Castellini, G.; Ricca, V.; Aguglia, A.; Amerio, A.; Serafini, G.; Basadonne, I.; D'Imperio, A.; Di Lorenzo, G.; Niolu, C.; Bellani, M.; Ruggeri, M.; Tosato, S.
Changes in abilities over the initial 12 months of nusinersen treatment for type II SMA
2024-01-01 Coratti, G.; Civitello, M.; Rohwer, A.; Salmin, F.; Glanzman, A. M.; Montes, J.; Pasternak, A.; De Sanctis, R.; Young, S. D.; Duong, T.; Mizzoni, I.; Milev, E.; Sframeli, M.; Morando, S.; Albamonte, E.; D'Amico, A.; Brolatti, N.; Pane, M.; Scoto, M.; Messina, S.; Hirano, M.; Zolkipli-Cunningham, Z.; Darras, B. T.; Bertini, E.; Bruno, C.; Sansone, V. A.; Day, J.; Baranello, G.; Pera, M. C.; Muntoni, F.; Finkel, R.; Mercuri, E.
Garetosmab in fibrodysplasia ossificans progressiva: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial
2023-01-01 Di Rocco, Maja; Forleo-Neto, Eduardo; Pignolo, Robert J.; Keen, Richard; Orcel, Philippe; Funck-Brentano, Thomas; Roux, Christian; Kolta, Sami; Madeo, Annalisa; Bubbear, Judith S.; Tabarkiewicz, Jacek; Szczepanek, Małgorzata; Bachiller-Corral, Javier; Cheung, Angela M.; Dahir, Kathryn M.; Botman, Esmée; Raijmakers, Pieter G.; Al Mukaddam, Mona; Tile, Lianne; Portal-Celhay, Cynthia; Sarkar, Neena; Hou, Peijie; Musser, Bret J.; Boyapati, Anita; Mohammadi, Kusha; Mellis, Scott J.; Rankin, Andrew J.; Economides, Aris N.; Trotter, Dinko Gonzalez; Herman, Gary A.; O'Meara, Sarah J.; Delgizzi, Richard; Weinreich, David M.; Yancopoulos, George D.; Eekhoff, E. Marelise W.; Kaplan, Frederick S.
Type I SMA “new natural history”: long-term data in nusinersen-treated patients
2021-01-01 Pane, M.; Coratti, G.; Sansone, V. A.; Messina, S.; Catteruccia, M.; Bruno, C.; Sframeli, M.; Albamonte, E.; Pedemonte, M.; D'Amico, A.; Bravetti, C.; Berti, B.; Palermo, C.; Leone, D.; Brigati, G.; Tacchetti, P.; Salmin, F.; De Sanctis, R.; Lucibello, S.; Pera, M. C.; Piastra, M.; Genovese, O.; Bertini, E.; Vita, G.; Tiziano, F. D.; Mercuri, E.
Predictive energy equations for spinal muscular atrophy type i children
2020-01-01 Bertoli, S.; Bertoli, S.; De Amicis, R.; Bedogni, G.; Foppiani, A.; Leone, A.; Ravella, S.; Mastella, C.; Baranello, G.; Baranello, G.; Masson, R.; Bertini, E.; D'Amico, A.; Pedemonte, M.; Bruno, C.; Agosto, C.; Giaquinto, E.; Bassano, M.; Battezzati, A.
Aggressive multiple sclerosis (1): Towards a definition of the phenotype
2020-01-01 Iacobaeus, E.; Arrambide, G.; Amato, M. P.; Derfuss, T.; Vukusic, S.; Hemmer, B.; Tintore, M.; Brundin, L.; Berger, J.; Boyko, A.; Brinar, V.; Brownlee, W.; Ciccarelli, O.; Coles, A.; Correale, J.; Cutter, G.; Edan, G.; Evangelou, N.; Fernandez, O.; Frederiksen, J.; Gold, R.; Hacohen, Y.; Hartung, H. -P.; Hellwig, K.; Hillert, J.; Imitola, J.; Kalincik, T.; Kappos, L.; Khoury, S.; Kim, H. J.; Havrdova, E. K.; Liblau, R.; Lycke, J.; Montalban, X.; Muraro, P.; Reingold, S.; Schmierer, K.; Sellebjerg, F.; Sorensen, P. S.; Solari, A.; Sormani, M. P.; Thompson, A.; Trapp, B.; Tremlett, H.; Trojano, M.; Tur, C.; Uccelli, A.; Van Pesch, V.; Waubant, E.
Characterization of Two Novel Variants of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Identified in a Girl with Classic Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia
2020-01-01 Katharopoulos, Efstathios; Di Iorgi, Natascia; Fernandez-Alvarez, Paula; Pandey, Amit V; Groessl, Michael; Dubey, Shraddha; Camats, Núria; Napoli, Flavia; Patti, Giuseppa; Lezzi, Marilea; Maghnie, Mohamad; Flück, Christa E
Integrated Vehicle-to-Building and Vehicle-to-Home Services for Residential and Worksite Microgrids
2025-01-01 Bonfiglio, Andrea; Minetti, Manuela; Loggia, Riccardo; Mascioli, Lorenzo; Golino, Andrea; Moscatiello, Cristina; Martirano, Luigi
An Antenna Array Diagnosis Approach Based on CNN Inversion and CFAR Detection
2025-01-01 Schenone, V.; Fedeli, A.; Randazzo, A.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Koszul Gorenstein algebras from Cohen-Macaulay simplicial complexes | 1-gen-2022 | D'Alì, Alessio; Venturello, Lorenzo | |
| Pharmacological rescue of the G85E CFTR variant by preclinical and approved modulators | 1-gen-2024 | Tomati, Valeria; Capurro, Valeria; Pesce, Emanuela; Pastorino, Cristina; Sondo, Elvira; Lena, Mariateresa; Borrelli, Anna; Cresta, Federico; Pantano, Stefano; Collini, Francesca; Ripani, Pietro; Terlizzi, Vito; Fevola, Cristina; Costa, Stefano; Lucanto, Maria Cristina; Zara, Federico; Bandiera, Tiziano; Bocciardi, Renata; Castellani, Carlo; Galietta, Luis J V; Pedemonte, Nicoletta | |
| The Many Faces of REM Sleep Behavior Disorder. Providing Evidence for a New Lexicon | 1-gen-2025 | Arnaldi, D.; Mattioli, P.; Orso, B.; Massa, F.; Pardini, M.; Morbelli, S.; Nobili, F.; Figorilli, M.; Casaglia, E.; Mulas, M.; Terzaghi, M.; Capriglia, E.; Malomo, G.; Solbiati, M.; Antelmi, E.; Pizza, F.; Biscarini, F.; Puligheddu, M.; Plazzi, G. | |
| Useful outcome measures in INPH patients evaluation | 1-gen-2023 | Mori, Laura; Collino, Federica; Marzi, Annalisa; Pellegrino, Lucia; Ponzano, Marta; Chiaro, Davide Del; Maestrini, Sara; Caneva, Stefano; Pardini, Matteo; Fiaschi, Pietro; Zona, Gianluigi; Trompetto, Carlo | |
| Chromosomal Deletion Involving ANKRD26 Leads to Expression of a Fusion Protein Responsible for ANKRD26-Related Thrombocytopenia | 1-gen-2025 | Dell'Orso, Gianluca; Passarella, Tommaso; Cappato, Serena; Cappelli, Enrico; Regis, Stefano; Maffei, Massimo; Balbi, Matilde; Ravera, Silvia; Di Martino, Daniela; Viaggi, Silvia; Davì, Sabrina; Corsolini, Fabio; Giarratana, Maria Carla; Arcuri, Luca; Mariani, Eugenia; Morini, Riccardo; Massaccesi, Erika; Guardo, Daniela; Calvillo, Michaela; Palmisani, Elena; Coviello, Domenico; Fioredda, Francesca; Dufour, Carlo; Bocciardi, Renata; Miano, Maurizio | |
| Deep Learning Modeling to Differentiate Multiple Sclerosis From MOG Antibody-Associated Disease | 1-gen-2025 | Cortese, Rosa; Sforazzini, Francesco; Gentile, Giordano; De Mauro, Anna; Luchetti, Ludovico; Pia Amato, Maria; Luisa Apóstolos-Pereira, Samira; Arrambide, Georgina; Bellenberg, Barbara; Bianchi, Alessia; Bisecco, Alvino; Bodini, Benedetta; Calabrese, Massimiliano; Camera, Valentina; Celius, Elisabeth G.; De Medeiros Rimkus, Carolina; Duan, Yunyun; Durand-Dubief, Françoise; Filippi, Massimo; Gallo, Antonio; Gasperini, Claudio; Granziera, Cristina; Groppa, Sergiu; Grothe, Matthias; Gueye, Mor; Inglese, Matilde; Jacob, Anu; Lapucci, Caterina; Lazzarotto, Andrea; Liu, Yaou; Llufriu, Sara; Lukas, Carsten; Marignier, Romain; Messina, Silvia; Müller, Jannis; Palace, Jacqueline; Pastó, Luisa; Paul, Friedemann; Prados, Ferran; Pröbstel, Anne-Katrin; Rovira, Àlex; Assunta Rocca, Maria; Ruggieri, Serena; Sastre-Garriga, Jaume; Kazutoshi Sato, Douglas; Schneider, Ruth; Sepulveda, Maria; Sowa, Piotr; Stankoff, Bruno; Tortorella, Carla; Barkhof, Frederik; Ciccarelli, Olga; Battaglini, Marco; De Stefano, Nicola | |
| Paroxysmal limb dystonias associated with GABBR2 pathogenic variant: A case-based literature review | 1-gen-2022 | D'Onofrio, G.; Riva, A.; Di Rosa, G.; Cali', E.; Efthymiou, S.; Gitto, E.; Madia, F.; Accogli, A.; Zara, F.; Houlden, H.; Salpietro, V.; Striano, P.; Soler, D. | |
| Shared genetic basis between genetic generalized epilepsy and background electroencephalographic oscillations | 1-gen-2021 | Stevelink, R.; Luykx, J. J.; Lin, B. D.; Leu, C.; Lal, D.; Smith, A. W.; Schijven, D.; Carpay, J. A.; Rademaker, K.; Rodrigues Baldez, R. A.; Devinsky, O.; Zara, F.; Striano, P.; Braun, K. P. J.; Jansen, F. E.; Smit, D. J. A.; Koeleman, B. P. C. | |
| Homozygous missense WIPI2 variants cause a congenital disorder of autophagy with neurodevelopmental impairments of variable clinical severity and disease course | 1-gen-2021 | Maroofian, R.; Gubas, A.; Kaiyrzhanov, R.; Scala, M.; Hundallah, K.; Severino, M.; Abdel-Hamid, M. S.; Rosenfeld, J. A.; Ebrahimi-Fakhari, D.; Ali, Z.; Rahim, F.; Houlden, H.; Tooze, S. A.; Alsaleh, N. S.; Zaki, M. S. | |
| Machine Learning Predicts Risk of Falls in Parkison's Disease Patients in a Multicenter Observational Study | 1-gen-2025 | Malaguti, Maria Chiara; Longo, Chiara; Moroni, Monica; Ragni, Flavio; Bovo, Stefano; Chierici, Marco; Gios, Lorenzo; Avanzino, Laura; Marchese, Roberta; Di Biasio, Francesca; Pardini, Matteo; Cerne, Denise; Mandich, Paola; Marenco, Manuela; Uccelli, Antonio; Giometto, Bruno; Jurman, Giuseppe; Osmani, Venet; Null, Null | |
| ZTTK syndrome: Clinical and molecular findings of 15 cases and a review of the literature | 1-gen-2021 | Kushary, S. T.; Revah-Politi, A.; Barua, S.; Ganapathi, M.; Accogli, A.; Aggarwal, V.; Brunetti-Pierri, N.; Cappuccio, G.; Capra, V.; Fagerberg, C. R.; Gazdagh, G.; Guzman, E.; Hadonou, M.; Harrison, V.; Havelund, K.; Iancu, D.; Kraus, A.; Lippa, N. C.; Mansukhani, M.; Mcbrian, D.; Mcentagart, M.; Pacio-Miguez, M.; Palomares-Bralo, M.; Pottinger, C.; Ruivenkamp, C. A. L.; Sacco, O.; Santen, G. W. E.; Santos-Simarro, F.; Scala, M.; Short, J.; Sorensen, K. P.; Woods, C. G.; Anyane Yeboa, K. | |
| Predictive coding in neuropsychiatric disorders: A systematic transdiagnostic review | 1-gen-2025 | Qela, B.; Damiani, S.; De Santis, S.; Groppi, F.; Pichiecchio, A.; Asteggiano, C.; Brondino, N.; Monteleone, A. M.; Grassi, L.; Politi, P.; Fusar-Poli, P.; Fusar-Poli, L.; Bertolino, A.; D'Ambrosio, E.; De Ronchi, D.; Fabbri, C.; Fanelli, G.; Barlati, S.; Vita, A.; Bucci, P.; Galderisi, S.; Manchia, M.; Dolfini, E.; Ferrara, M.; Murri, M. B.; Toffanin, T.; Castellini, G.; Ricca, V.; Aguglia, A.; Amerio, A.; Serafini, G.; Basadonne, I.; D'Imperio, A.; Di Lorenzo, G.; Niolu, C.; Bellani, M.; Ruggeri, M.; Tosato, S. | |
| Changes in abilities over the initial 12 months of nusinersen treatment for type II SMA | 1-gen-2024 | Coratti, G.; Civitello, M.; Rohwer, A.; Salmin, F.; Glanzman, A. M.; Montes, J.; Pasternak, A.; De Sanctis, R.; Young, S. D.; Duong, T.; Mizzoni, I.; Milev, E.; Sframeli, M.; Morando, S.; Albamonte, E.; D'Amico, A.; Brolatti, N.; Pane, M.; Scoto, M.; Messina, S.; Hirano, M.; Zolkipli-Cunningham, Z.; Darras, B. T.; Bertini, E.; Bruno, C.; Sansone, V. A.; Day, J.; Baranello, G.; Pera, M. C.; Muntoni, F.; Finkel, R.; Mercuri, E. | |
| Garetosmab in fibrodysplasia ossificans progressiva: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial | 1-gen-2023 | Di Rocco, Maja; Forleo-Neto, Eduardo; Pignolo, Robert J.; Keen, Richard; Orcel, Philippe; Funck-Brentano, Thomas; Roux, Christian; Kolta, Sami; Madeo, Annalisa; Bubbear, Judith S.; Tabarkiewicz, Jacek; Szczepanek, Małgorzata; Bachiller-Corral, Javier; Cheung, Angela M.; Dahir, Kathryn M.; Botman, Esmée; Raijmakers, Pieter G.; Al Mukaddam, Mona; Tile, Lianne; Portal-Celhay, Cynthia; Sarkar, Neena; Hou, Peijie; Musser, Bret J.; Boyapati, Anita; Mohammadi, Kusha; Mellis, Scott J.; Rankin, Andrew J.; Economides, Aris N.; Trotter, Dinko Gonzalez; Herman, Gary A.; O'Meara, Sarah J.; Delgizzi, Richard; Weinreich, David M.; Yancopoulos, George D.; Eekhoff, E. Marelise W.; Kaplan, Frederick S. | |
| Type I SMA “new natural history”: long-term data in nusinersen-treated patients | 1-gen-2021 | Pane, M.; Coratti, G.; Sansone, V. A.; Messina, S.; Catteruccia, M.; Bruno, C.; Sframeli, M.; Albamonte, E.; Pedemonte, M.; D'Amico, A.; Bravetti, C.; Berti, B.; Palermo, C.; Leone, D.; Brigati, G.; Tacchetti, P.; Salmin, F.; De Sanctis, R.; Lucibello, S.; Pera, M. C.; Piastra, M.; Genovese, O.; Bertini, E.; Vita, G.; Tiziano, F. D.; Mercuri, E. | |
| Predictive energy equations for spinal muscular atrophy type i children | 1-gen-2020 | Bertoli, S.; Bertoli, S.; De Amicis, R.; Bedogni, G.; Foppiani, A.; Leone, A.; Ravella, S.; Mastella, C.; Baranello, G.; Baranello, G.; Masson, R.; Bertini, E.; D'Amico, A.; Pedemonte, M.; Bruno, C.; Agosto, C.; Giaquinto, E.; Bassano, M.; Battezzati, A. | |
| Aggressive multiple sclerosis (1): Towards a definition of the phenotype | 1-gen-2020 | Iacobaeus, E.; Arrambide, G.; Amato, M. P.; Derfuss, T.; Vukusic, S.; Hemmer, B.; Tintore, M.; Brundin, L.; Berger, J.; Boyko, A.; Brinar, V.; Brownlee, W.; Ciccarelli, O.; Coles, A.; Correale, J.; Cutter, G.; Edan, G.; Evangelou, N.; Fernandez, O.; Frederiksen, J.; Gold, R.; Hacohen, Y.; Hartung, H. -P.; Hellwig, K.; Hillert, J.; Imitola, J.; Kalincik, T.; Kappos, L.; Khoury, S.; Kim, H. J.; Havrdova, E. K.; Liblau, R.; Lycke, J.; Montalban, X.; Muraro, P.; Reingold, S.; Schmierer, K.; Sellebjerg, F.; Sorensen, P. S.; Solari, A.; Sormani, M. P.; Thompson, A.; Trapp, B.; Tremlett, H.; Trojano, M.; Tur, C.; Uccelli, A.; Van Pesch, V.; Waubant, E. | |
| Characterization of Two Novel Variants of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Identified in a Girl with Classic Lipoid Congenital Adrenal Hyperplasia | 1-gen-2020 | Katharopoulos, Efstathios; Di Iorgi, Natascia; Fernandez-Alvarez, Paula; Pandey, Amit V; Groessl, Michael; Dubey, Shraddha; Camats, Núria; Napoli, Flavia; Patti, Giuseppa; Lezzi, Marilea; Maghnie, Mohamad; Flück, Christa E | |
| Integrated Vehicle-to-Building and Vehicle-to-Home Services for Residential and Worksite Microgrids | 1-gen-2025 | Bonfiglio, Andrea; Minetti, Manuela; Loggia, Riccardo; Mascioli, Lorenzo; Golino, Andrea; Moscatiello, Cristina; Martirano, Luigi | |
| An Antenna Array Diagnosis Approach Based on CNN Inversion and CFAR Detection | 1-gen-2025 | Schenone, V.; Fedeli, A.; Randazzo, A. |
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Tipologia
- 01- Contributo su rivista101248
Data di pubblicazione
- In corso di stampa83
- 2020 - 202726902
- 2010 - 201935114
- 2000 - 200921302
- 1990 - 199911503
- 1980 - 19895085
- 1970 - 19791211
- 1961 - 196948
Editore
- Elsevier1845
- MDPI1702
- Elsevier B.V.1468
- Elsevier Ltd1320
- Elsevier BV:PO Box 211, 1000 AE A...1215
- Springer1143
- American Physical Society904
- Springer Verlag794
- Elsevier Science Limited:Oxford F...725
- SPRINGER602
Rivista
- JOURNAL OF HIGH ENERGY PHYSICS1050
- PHYSICAL REVIEW LETTERS986
- PHYSICS LETTERS. SECTION B927
- THE EUROPEAN PHYSICAL JOURNAL. C,...696
- PHYSICAL REVIEW D, PARTICLES, FIE...694
- PHYSICAL REVIEW D458
- PLOS ONE387
- SCIENTIFIC REPORTS333
Serie
- AMPS PROCEEDINGS SERIES1
- COMPUTER-AIDED CHEMICAL ENGINEERING1
- STUDIES IN SURFACE SCIENCE AND CA...1
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